人民网北京5月26日电(记者 陈烨菲)记者25日从北京市药品监督管理局获悉,在铬超标药用胶囊事件发生后,该局按照国家局统一部署,对北京市66家在产胶囊剂药品生产企业进行了全覆盖监督抽验,共抽验胶囊剂药品538批次,合格产品537批次,不合格产品1批次。不合格产品涉及1家企业。
据悉,此次抽验涉及北京双鹤药业股份有限公司、北京以岭药业有限公司、悦康药业集团有限公司、北京同仁堂制药有限公司等多家企业,其中,北京嘉事大恒制药有限公司生产的,批号为101116的“头孢拉定胶囊”被检出铬含量超标,该批产品所用空心胶囊为中国药典2010版实施前购置。
北京市药品监督管理局对此批次不合格产品做出注释,中国药典2010版实施前生产的胶囊剂药品铬含量超标的由生产企业主动召回,不予行政处罚。